Profi cynhyrchion meddalwedd

Mae'r safon hon yn ymwneud â datblygu sgriptiau prawf a'u gweithredu i wirio ymarferoldeb, defnyddioldeb, cydnawsedd, diogelwch a/neu berfformiad cynhyrchion meddalwedd. Mae hefyd yn cynnwys cofnodi cynnydd profion meddalwedd a dadansoddi a dehongli canlyniadau profion.

---

1. Paratoi amgylchedd profi yn unol â safonau sefydliadol
2. Dewis offer profi awtomataidd fel y bo'n briodol i fodloni gofynion profi
3. Dewis yr achosion prawf a'r sgriptiau awtomataidd i fodloni gofynion prawf
4. Gwahanu rhaglen y feddalwedd yn fodiwlau y gellir eu rhedeg sy'n cynrychioli senarios byw ar gyfer profi
5. Datblygu data prawf cynrychioliadol yn unol â gweithdrefnau sefydliadol
6. Cynnal arddangosiadau i adolygu canlyniadau disgwyliedig y profion yn erbyn meini prawf derbyn a dogfennaeth gofynion y system
7. Gweithredu sgript prawf (â llaw neu awtomataidd) yn unol â gweithdrefnau sefydliadol
8. Paratoi log y prawf a'r daflen ganlyniadau yn unol â safonau sefydliadol
9. Cofnodi cynnydd y prawf a'r diffygion a ddaeth i'r amlwg, gan ddefnyddio'r offeryn rheoli prawf cymeradwy
10. Cymharu canlyniadau gwirioneddol profion â'r canlyniadau disgwyliedig ar ôl cwblhau pob uned o'r system a chofnodi'r canlyniadau
11. Dadansoddi canlyniadau profion i ddatblygu dealltwriaeth glir o unrhyw ddiffygion a nodwyd
12. Adolygu canlyniadau profion yn erbyn gofynion swyddogaethol ac anweithredol
13. Crynhoi a dosbarthu canlyniadau, gan amlygu meysydd pryder critigol neu frys, a pharatoi adroddiad
14. Mynegi'r diffygion a nodwyd a'u cyfleu i ddatblygwyr meddalwedd
15. Uwchgyfeirio unrhyw broblemau a nodir gyda phrofion sydd y tu allan i lefel eich cyfrifoldeb
16. Cydymffurfio â pholisïau, gweithdrefnau a chanllawiau sefydliadol wrth gynnal profion ar gynhyrchion meddalwedd

---

1. Pwysigrwydd profi yng nghylch bywyd datblygu a phrofi meddalwedd
2. Y prif ddulliau profi meddalwedd a ddefnyddir yn y sefydliad
3. Polisïau a gweithdrefnau’r sefydliad ar gyfer cynnal profion â llaw ac awtomataidd ar gynhyrchion meddalwedd a sut i’w cymhwyso
4. Y gweithgareddau sy'n gysylltiedig â phrofi meddalwedd gan ddefnyddio offer a thechnegau penodol
5. Pryd i ddewis offer profi awtomataidd neu rai llaw i brofi ymarferoldeb meddalwedd
6. Sut i ddadansoddi a pharatoi data prawf sylfaenol
7. Sut i ysgrifennu gweithdrefnau profi a'u gweithredu
8. Yr allbynnau a ddisgwylir o'r broses brofi
9. Safonau'r diwydiant sy'n briodol i gynnal profion meddalwedd
10. Pwysigrwydd rheoli fersiynau ar gyfer achosion prawf a'r gweithdrefnau a'r offer ar gyfer rheoli gwahanol fersiynau
11. Pryd i gyfeirio unrhyw broblemau sydd y tu allan i derfynau eich awdurdod ac at bwy
12. Y gwahanol ffynonellau gwybodaeth sydd ar gael ar gyfer cynnal profion a sut i gael gafael ar y rhain
13. Sut mae'r fethodoleg datblygu meddalwedd yn effeithio ar y broses brofi
14. Pwysigrwydd defnyddio'r achosion prawf, sgriptiau, rhaglenni a data diweddaraf
15. Sut i ddefnyddio offer rheoli profion y sefydliad
16. Y problemau a allai godi wrth brofi
17. Sut i ddadansoddi canlyniadau profion a'u dehongli
18. Sut i ail-greu senarios methiant
19. Sut i gofnodi diffygion yn rhan o'r system olrhain diffygion
20. Pwysigrwydd rhoi gwybodaeth am ganlyniadau profion i ddatblygwyr meddalwedd

---

---

---

---

---

---

---

---

---

---

1

---

01 Tach 2020

---

Ar hyn o bryd

---

Gwreiddiol

---

The Tech Partnership

---

TECIS503302

---

Swyddog Technoleg Gwybodaeth a Chyfathrebu, Technoleg Gwybodaeth a Chyfathrebu, Gweithwyr Proffesiynol Technoleg Gwybodaeth a Chyfathrebu

---

---

Profi Meddalwedd

---